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Clear-Native PAGE用泳動バッファー

試薬電気泳動関連試薬/泳動バッファー
WSE-7056 EzRun ClearNative

Tris-Glycine系ポリアクリルアミドゲルで使用できるHigh-Resolution-Clear-Native PAGE 用の泳動バッファーです。

製品仕様製品資料 SDS 価格・オプション

WSE-7056 EzRun ClearNative（イージーランクリアネイティブ）
左から陰極用バッファー（500mL)、陽極用バッファー（500mL）

泳動中の様子

目的・用途

SDSを含まないTris-Glycine系のポリアクリルアミドゲル用のHigh-Resolution-Clear-Native PAGE 泳動バッファー
SDS-PAGEには使用できません

製品特長

High-Resolution-Clear-Native PAGE（HR-CN-PAGE）用泳動バッファー
５×濃度の陰極用と陽極用の泳動バッファーのセット
蒸留水で5倍希釈するだけ
酵素活性やタンパク質の活性を阻害しない
SDSを含まないTris-Glycine系ポリアクリルアミドゲルでHR-CN-PAGEが出来る
アトーの既製アクリルアミドゲルに使用可能

製品の仕様

型式・名称	WSE-7056 EzRun ClearNative（イージーラン　クリアネイティブ）
主成分	① 陰極用泳動バッファー：トリス、陰性界面活性剤 ② 陽極用泳動バッファー：トリス
キット内容	① 陰極用泳動バッファー（５×）：500mL ② 陽極用泳動バッファー（５×）：500mL
使用前の調製	蒸留水で5倍希釈
保存期間	室温保存　1年

実験の流れ

　※泳動槽により必要なバッファー量が異なります。下表を参考にしてください。

電気泳動後のゲルは、CBB染色や銀染色、活性染色など様々な染色方法に対応しています。

またウエスタンブロッティングによる検出にも対応しています。

それぞれの方法については下図をご参照ください。

参考データ

従来のBis-Tris系ゲルを使用した方法との比較

上図は自作のBis-Tris系ゲルでCN-PAGE（Schaggerら文献、2008に準拠）を行った結果と、Tris-Gly系ゲルのUH-T310でHR-CN-PAGEを行い泳動分離した結果を示しています。HR-CN-PAGEは、元々Bis-Tris系ゲルがベースとなり開発された泳動方法であり、Tris-Gly系ゲルには適さない方法でした。EzRun ClearNativeは、Bis-Tris系ゲルで得られる泳動パターンと相関性を保ちながら、Tris-Glycine系のポリアクリルアミドゲルでHR-CN-PAGEを行うことができます。

タンパク質の活性染色

上図は、 HR-CN-PAGE法、従来のNative PAGE法、SDS-PAGE法で泳動分離した後に、β-Galactosidaseの活性染色を行い、Printgraph Classicで撮影した結果を示しています。HR-CN-PAGE法は、従来のNative PAGE法と同様に、酵素活性を阻害することなく検出することが可能です。一方で、SDS-PAGEでは、SDSが酵素活性に影響を与えるため、バンドが検出できません。